PGD – [:id]Royal IVF Clinic[:en]Royal IVF Clinic[:]

[:id][vc_row css=”.vc_custom_1565266376988{padding-top: 40px !important;padding-bottom: 100px !important;}” el_class=”section-5″][vc_column][bpf_container][vc_row_inner][vc_column_inner][bpf_heading text_align=”text-left” title=”PREIMPLANTATION GENETIC SCREENING (PGS)” title_color=”#2e3031″ title_font_size=”26px” title_letter_spacing=”0.1em” title_font_weight=”600″ css=”.vc_custom_1565331061148{margin-top: 60px !important;}”][vc_column_text]Pada manusia normal (tidak memiliki cacat genetik) atau dikenal dengan euploidi, jumlah kromosom pada sel adalah 46 buah kromosom atau 23 pasang kromosom yang terdiri dari 23 kromosom dari sel sperma (ayah) dan 23 kromosom dari sel telur (ibu). Dua puluh dua pasang kromosom (44 buah kromosom) merupakan kromosom autosom yang sama baik pada laki-laki maupun perempuan. Pasangan kromosom terakhir (kromosom ke 23) merupakan kromosom sex yang menentukan jenis kelamin. Perempuan mempunyai kromosom sex XX dan laki-laki mempunyai kromosom XY. Jika terdapat kekurangan atau kelebihan jumlah kromosom ini maka disebut sebagai aneuploidi. Kelebihan kromosom (kromosom berjumlah lebih dari 46 buah) disebut dengan trisomik. Sedangkan kekurangan kromomon (kromosom bejumlah kurang dari 46 buah) dikenal dengan monosomik. Pada umumnya aneuploidi akan memacu terjadinya kegagalan implantasi/kehamilan, keguguran berulang, hamil kosong (blighted ovum) atau apabila embrio (jabang bayi) berkembang di dalam rahim ibu maka akan menghasilkan anak dengan cacat sik maupun mental.[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_row_inner equal_height=”yes” content_placement=”middle”][vc_column_inner width=”1/2″][bpf_heading text_align=”text-left” title=”Apa itu PGS?” title_color=”#2e3031″ title_font_size=”26px” title_letter_spacing=”0.1em” title_font_weight=”600″ css=”.vc_custom_1565327626803{margin-top: 60px !important;}”][vc_column_text]Pre-implantation Genetic Screening (PGS) merupakan suatu teknik di dalam bayi tabung untuk mendeteksi apakah terdapat kelainan jumlah (kelebihan / kekurangan) kromosom termasuk mengetahui jenis kelamin (kromosom sex) sebelum embrio ditransfer ke dalam rahim ibu sehingga dapat meningkatkan angka keberhasilan bayi tabung (angka kehamilan) serta menekan angka kejadian keguguran dan lahir bayi dengan cacat genetik.[/vc_column_text][bpf_heading text_align=”text-left” title=”Indikasi” title_color=”#2e3031″ title_font_size=”26px” title_letter_spacing=”0.1em” title_font_weight=”600″ css=”.vc_custom_1565327691180{margin-top: 60px !important;}”][vc_column_text]PGS dianjurkan dilakukan apabila usia ibu di atas 35 tahun karena beresiko tinggi menghasilkan embrio dengan kelainan genetik (aneuploidi). PGS juga dianjurkan pada pasangan yang memiliki riwayat kegagalan siklus bayi tabung berulang, keguguran berulang atau mempunyai riwayat keluarga dengan cacat genetik[/vc_column_text][/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1/2″ css=”.vc_custom_1545729906302{margin-top: -30px !important;}”][vc_empty_space height=”100px”][vc_single_image image=”3556″ img_size=”full” alignment=”center”][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_row_inner][vc_column_inner width=”1/2″][bpf_heading text_align=”text-left” title=”Metoda Biopsi dan Analisis” title_color=”#2e3031″ title_font_size=”26px” title_letter_spacing=”0.1em” title_font_weight=”600″ css=”.vc_custom_1565328252039{margin-top: 60px !important;}”][vc_column_text]Biopsi embrio (pengambilan sejumlah sel embrio) dilakukan pada hari kelima (stadium blastosis). Lubang akan dibuat pada zona pelucida (cangkang embrio) dengan menggunakan laser dan kemudian beberapa sel di dalam embrio akan dikeluarkan dengan pipet kaca halus. Sel yang telah diambil ini kemudian dianalisis dengan metode NGS (Next Generation Sequencing) untuk menentukan apakah ada kelebihan atau kekurangan jumlah kromosom. Setelah itu embrio akan disimpan beku karena memerlukan waktu sekitar 1-2 minggu untuk menganalisis sel embrio. Embrio akan dipanaskan lagi dan langsung ditransfer ke rahim ibu apabila hasil analisis kromosom telah keluar dan dinyatakan[/vc_column_text][vc_empty_space][vc_single_image image=”3817″ img_size=”full” alignment=”center”][/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1/2″][bpf_heading text_align=”text-left” title=”Resiko dan keterbatasan” title_color=”#2e3031″ title_font_size=”26px” title_letter_spacing=”0.1em” title_font_weight=”600″ css=”.vc_custom_1565327873540{margin-top: 60px !important;}”][vc_column_text]Terdapat beberapa resiko dan keterbatasan yang harus diketahui oleh pasien:

Embrio tidak dapat dibiopsi dikarenakan tidak ada embrio yang berkembang menjadi blastosis (embrio tidak tumbuh baik)
Pada saat biopsi ada kemungkinan embrio (biasanya embrio dengan kualitas tidak baik) menjadi lisis/mati karena cangkang yang rapuh
Pada saat tindakan freezing – thawing ada kemungkinan embrio lisis/mati sekitar 10% (disimpan pada suhu -196oC)
Pada saat analisis dari sel embrio dapat terjadi kesalahan analisis genetik yang disebut dengan mozaik. Sel mozaik adalah keadaan dimana sel yang satu mempunyai materi genetik yang berbeda dengan sel lainnya sehingga dapat menyebabkan bias/tidak merepresentasikan keadaan sesungguhnya pada embrio. Karena alasan ini kami menyarankan tetap dilakukannya pemeriksaan prenatal dari sampel cairan amnion pada setiap kehamilan pasca PGS.
Resiko lainnya adalah apabila tedapat cacat genetik/aneuploidi maka embrio tidak disarankan untuk ditanam di rahim ibu. Metoda ini tidak dapat mengubah embrio dengan aneuploidi (cacat genetik) menjadi euplodi (normal).
Tidak semua cacat genetik dapat dideteksi dengan PGS karena beberapa cacat genetik disebabkan oleh gene yang sangat spesi_k. Beberapa kelainan genetik yang dapat dideteksi adalah Down Syndrome, Edward Syndrome, Turner Syndrome, Klinefelter Syndrome, Jacob Syndrome, Patau Syndrome, dan sindroma genetik besar lainnya. Pada cacat genetik yang disebabkan oleh gene yang sangat spesi_k seperti thalasemia mayor atau cacat genetik yang disebabkan oleh gene yang tidak spesi_k seperti autis tidak dapat dideteksi oleh metode ini. Untuk cacat genetik yang disebabkan oleh gene yang sangat spesi_k maka disarankan untuk melakukan metode PGD (Preimplantation Genetik Diagnosis) atau pemeriksaan genetika pada orang tua sebelum PGS dilakukan.
Terdapat kemungkinan machine error yang menyebabkan hasil tidak terbaca / tidak sesuai (1-2%)

[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_row_inner][vc_column_inner width=”1/2″][bpf_heading text_align=”text-left” title=”Hasil dan Keputusan Transfer Embrio”][vc_column_text]Hasil dari analisis PGS apakah embrio euploidi (normal) atau aneuploidi (cacat genetik) termasuk jenis kelamin dari embrio akan disampaikan pada pasien. Keputusan untuk mentransfer embrio ke rahim ibu diputuskan oleh pasangan suami istri setelah berdiskusi dengan dokter[/vc_column_text][/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1/2″][bpf_heading text_align=”text-left” title=”Alternatif setelah PGS”][vc_column_text]Pemeriksaan prenatal disarankan setelah terjadi kehamilan pasca PGS. Pemeriksaan seperti CVS (Chorionic Villi Sampling), amnioncentesis, tes darah
dan ultrasonogra sangat dianjurkan. Berbagai kemungkinan dapat didiskusikan lebih lanjut dengan dokter dan ahli genetika.[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/bpf_container][/vc_column][/vc_row][vc_row css=”.vc_custom_1565330128858{background-image: url(https://baliroyalfertility.com/wp-content/uploads/2018/12/bg-about2.jpg?id=3209) !important;}”][vc_column][bpf_container][vc_row_inner][vc_column_inner][vc_empty_space][bpf_heading title=”Pembiayaan PGS”][vc_column_text]

Segala pembiayaan PGS termasuk biaya biopsy embrio, analisis NGS, pembekuan dan pemanasan embrio serta embrio transfer akan dibebankan pada pasien. Pasien wajib membayar terlebih dahulu sebelum PGS dilakukan. Pembayaran tidak akan dikembalikan walaupun hasil embrio dinyatakan tidak normal/tidak sesuai dengan harapan pasangan.

[/vc_column_text][vc_column_text]Kami menerima penggunaan embrio kami dengan ketentuan sebagai berikut:

Jika suami atau istri atau kedua belah pihak meninggal, embrio beku akan dimusnahkan.
Jika terjadi perceraian, embrio beku akan dimusnahkan.
Merupakan tanggung jawab kami untuk terus memperbarui informasi terbaru tentang alamat, email, dan nomor telepon kami

[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/bpf_container][/vc_column][/vc_row][vc_row css=”.vc_custom_1565056553025{padding-top: 30px !important;padding-bottom: 60px !important;background-color: #a82626 !important;}”][vc_column][bpf_container][vc_row_inner content_placement=”middle”][vc_column_inner width=”2/3″][bpf_heading text_align=”text-left” title=”Ingin tahu bagaimana Kami membantu Anda?” title_tags=”h4″ title_color=”#ffffff” title_font_size=”26px” title_letter_spacing=”0.1em” title_font_weight=”600″][vc_column_text]

Konsultasikan dengan Kami

[/vc_column_text][/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1/3″][bpf_button btn_full_width=”” align=”right” background_color=”#ffffff” background_hover_color=”#a82626″ text_color=”#a82626″ text_color_hover=”#ffffff” border_color=”#ffffff” border_hover_color=”#ffffff” border_radius=”4px” font_weight=”600″ link=”url:https%3A%2F%2Fwa.me%2F6281337550555%3Ftext%3DHallo!%2520Bali%2520Royal%2520Hospital|title:Konsultasi%20Sekarang||”][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/bpf_container][/vc_column][/vc_row][:en][vc_row css=”.vc_custom_1565266376988{padding-top: 40px !important;padding-bottom: 100px !important;}” el_class=”section-5″][vc_column][bpf_container][vc_row_inner][vc_column_inner][bpf_heading text_align=”text-left” title=”PREIMPLANTATION GENETIC SCREENING (PGS)” title_color=”#2e3031″ title_font_size=”26px” title_letter_spacing=”0.1em” title_font_weight=”600″ css=”.vc_custom_1565331061148{margin-top: 60px !important;}”][vc_column_text]In normal humans (no genetic defects) or known as euploidy, the number of chromosomes in a cell are 46 chromosomes or 23 pairs of chromosomes consisting of 23 chromosomes from sperm cells (male) and 23 chromosomes from eggs (female). Twenty-two pairs of chromosomes (44 chromosomes) are the same autosomal chromosomes in both men and women. The last pair of chromosomes (the 23rd chromosome) is the sex chromosome which determines sex. Women have XX sex chromosomes and men have XY chromosomes. If there is a deficiency or an excess in the number of these chromosomes, it is called aneuploidy. Excess chromosomes (more than 46 chromosomes) are called trisomics. While the lack of chromomon (number of chromosomes less than 46) is known as monosomics. In general, aneuploidy will lead to implantation / pregnancy failure, recurrent miscarriage, blighted ovum or if an embryo develops in the mother’s uterus it will produce a child with physical or mental defects.[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_row_inner equal_height=”yes” content_placement=”middle”][vc_column_inner width=”1/2″][bpf_heading text_align=”text-left” title=”WHAT IS PGS?” title_color=”#2e3031″ title_font_size=”26px” title_letter_spacing=”0.1em” title_font_weight=”600″ css=”.vc_custom_1566280484264{margin-top: 60px !important;}”][vc_column_text]Pre-implantation Genetic Screening (PGS) is a technique in IVF to detect whether there is an abnormal number (excess / deficiency) of chromosomes including knowing the gender (sex chromosomes) before the embryo is transferred into the mother’s uterus so that it can increase the success rate of IVF (pregnancy rate) and reduce the incidence of miscarriage and birth of babies with genetic defects.[/vc_column_text][bpf_heading text_align=”text-left” title=”INDICATION” title_color=”#2e3031″ title_font_size=”26px” title_letter_spacing=”0.1em” title_font_weight=”600″ css=”.vc_custom_1566280508376{margin-top: 60px !important;}”][vc_column_text]PGS is recommended if the mother’s age is over 35 years because of the high risk of producing embryos with genetic disorders (aneuploidy). PGS is also recommended for couples who have a history of repeated failed IVF cycles, miscarriage or have a family history of genetic defects[/vc_column_text][/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1/2″ css=”.vc_custom_1545729906302{margin-top: -30px !important;}”][vc_empty_space height=”100px”][vc_single_image image=”3556″ img_size=”full” alignment=”center”][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_row_inner][vc_column_inner width=”1/2″][bpf_heading text_align=”text-left” title=”BIOPSY METHOD AND ANALYSIS” title_color=”#2e3031″ title_font_size=”26px” title_letter_spacing=”0.1em” title_font_weight=”600″ css=”.vc_custom_1566280537564{margin-top: 60px !important;}”][vc_column_text]Embryo biopsy (taking a number of embryo cells) is done on the fifth day (blastocyst stage). The hole will be made in the pelucida zone (embryo shell) using a laser and then some cells in the embryo will be removed with a fine glass pipette. The cells that have been taken are then analyzed by the NGS (Next Generation Sequencing) method to determine whether there are excess or lack of chromosome numbers. After that the embryo will be frozen because it takes about 1-2 weeks to analyze embryonic cells. The embryo will be heated again and immediately transferred to the mother’s uterus when the results of the chromosome analysis have come out and are stated[/vc_column_text][vc_empty_space][vc_single_image image=”3817″ img_size=”full” alignment=”center”][/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1/2″][bpf_heading text_align=”text-left” title=”RISK AND LIMITATIONS” title_color=”#2e3031″ title_font_size=”26px” title_letter_spacing=”0.1em” title_font_weight=”600″ css=”.vc_custom_1566280558575{margin-top: 60px !important;}”][vc_column_text]There are several risks and limitations that must be known by patients:

An embryo cannot be biopsied because no embryo has developed into a blastocyst (the embryo is not growing well)
At the time of biopsy there is a possibility that the embryo (usually an embryo of poor quality) will become lysis / die from a fragile shell
At the time of freezing – thawing there is a probability of embryo lysis / death around 10% (stored at -196oC)
At the time of analysis of embryonic cells, genetic analysis errors can occur called a mosaic. Mosaic cell is a condition where one cell has genetic material that is different from other cells so that it can cause bias / not represent the real situation in the embryo. For this reason, we suggest that prenatal examinations of amniotic fluid continue in every post-PGS pregnancy.
Another risk is that if there is a genetic defect / aneuploidy, it is not recommended for embryos to be implanted in the mother’s womb. This method cannot convert an embryo with aneuploidy (genetic defect) to euplodi (normal).
Not all genetic defects can be detected with PGS because some genetic defects are caused by very specific genes. Some genetic disorders that can be detected are Down Syndrome, Edward Syndrome, Turner Syndrome, Klinefelter Syndrome, Jacob Syndrome, Patau Syndrome, and other major genetic syndromes. In genetic defects caused by highly specific genes such as thalassemia major or genetic defects caused by non-specific genes such as autism cannot be detected by this method. For genetic defects caused by genes that are very speciﬁc, it is advisable to carry out the PGD (Preimplantation Genetic Diagnosis) method or genetic examination in parents before PGS is performed.
There is a possibility of machine error which results in illegible / incorrect results (1-2%)

[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_row_inner][vc_column_inner width=”1/2″][bpf_heading text_align=”text-left” title=”RESULTS AND DECISIONS OF EMBRIO TRANSFERS”][vc_column_text]The results of the PGS analysis whether the euploid embryo (normal) or aneuploidy (genetic defect) including the sex of the embryo will be delivered to the patient. The decision to transfer the embryo to the mother’s womb was decided by a married couple after discussing it with the doctor.[/vc_column_text][/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1/2″][bpf_heading text_align=”text-left” title=”ALTERNATIVE AFTER PGS”][vc_column_text]Prenatal examination is recommended after a post-PGS pregnancy. Examinations such as CVS (Chorionic Villi Sampling), amnioncentesis, blood tests and ultrasonography is highly recommended. Various possibilities can be further discussed with doctors and geneticists.[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/bpf_container][/vc_column][/vc_row][vc_row css=”.vc_custom_1565330128858{background-image: url(https://baliroyalfertility.com/wp-content/uploads/2018/12/bg-about2.jpg?id=3209) !important;}”][vc_column][bpf_container][vc_row_inner][vc_column_inner][vc_empty_space][bpf_heading title=”FINANCING PGS”][vc_column_text]

All PGS funding including costs for embryo biopsy, NGS analysis, embryo freezing and heating and embryo transfer will be borne by the patient. Patients must pay before PGS is done. Payment will not be returned even if the embryo results are declared abnormal / not in accordance with the expectations of the couple.

[/vc_column_text][vc_column_text]We accept the use of the embryos with the following conditions:

If a husband or wife or both parties dies, the frozen embryo will be destroyed.
If a divorce occurs, the frozen embryo will be destroyed.
It is our responsibility to keep up to date with the latest information about our addresses, emails and telephone numbers

[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/bpf_container][/vc_column][/vc_row][vc_row css=”.vc_custom_1565056553025{padding-top: 30px !important;padding-bottom: 60px !important;background-color: #a82626 !important;}”][vc_column][bpf_container][vc_row_inner content_placement=”middle”][vc_column_inner width=”2/3″][bpf_heading text_align=”text-left” title=”HOW WE HELP YOU?” title_tags=”h4″ title_color=”#ffffff” title_font_size=”26px” title_letter_spacing=”0.1em” title_font_weight=”600″][vc_column_text]

Have a talk with us